O poveste emoționantă despre dragoste și determinare: părinții britanici Celine Casey și partenerul ei au făcut pași extraordinari pentru a-și sprijini fiica, Vienna Brookshaw, în confruntarea cu viața având un semn din naștere rar.
Venită pe lume în aprilie 2021, Vienna s-a născut cu un nev melanocitar congenital (CMN) între sprâncene – o pată benignă care nu prezenta riscuri pentru sănătate, dar care putea atrage atenția nedorită pe măsură ce creștea.
CMN este o afecțiune în care celulele producătoare de pigment se grupează și formează o pată vizibilă încă de la naștere. Deși din punct de vedere medical este inofensiv, astfel de semne pot deveni o sursă de disconfort social pentru copii, mai ales atunci când încep școala și intră în interacțiune cu alți colegi. Casey a observat cum reacționau oamenii la înfățișarea Viennei și, mai ales, cum aceste reacții îi influențau subtil fetița.
„O iubim pe Vienna exact așa cum este”, a declarat Casey. „Însă atunci când oamenii se uitau insistent sau făceau comentarii, mă temeam de impactul asupra încrederii ei de sine mai târziu. Ne doream să fim siguri că se va simți confortabilă și puternică pe măsură ce va crește.”
Familia a apelat la Serviciul Național de Sănătate din Marea Britanie (NHS), însă cererea lor de îndepărtare a semnului a fost clasificată drept intervenție estetică, ceea ce a făcut ca procedura să nu fie eligibilă pentru decontare. Hotărâtă să găsească o soluție, Casey a lansat o campanie pe GoFundMe. Într-un val incredibil de generozitate, donatorii au strâns 52.000 de dolari într-o singură zi.
Totuși, pe parcursul procesului au apărut cheltuieli neprevăzute, cauzate de întârzieri spitalicești și de impactul pandemiei de COVID-19, ceea ce a dus la costuri suplimentare. Familia a cerut din nou ajutor, iar susținătorii au răspuns prompt, contribuind cu încă 27.000 de dolari pentru a acoperi întregul plan de tratament.
Vienna a trecut printr-o serie de proceduri de succes, menite să reducă semnul din naștere, toate atent planificate și monitorizate de specialiști din Londra. În prezent, la vârsta de doi ani, fetița se simte bine și are doar o cicatrice discretă – pe care părinții o privesc ca pe un simbol al puterii ei și al bunătății unei comunități globale.
Casey continuă să împărtășească actualizări celor care au contribuit la povestea Viennei, exprimându-și recunoștința pentru sprijinul covârșitor primit. „Nu a fost vorba despre a o schimba pe Vienna”, a explicat ea. „Ci despre a-i oferi toate șansele de a se simți încrezătoare și puternică.”
Povestea Viennei înseamnă mai mult decât o intervenție medicală. Este o dovadă a devotamentului părintesc, a puterii comunității și a importanței compasiunii. Pe măsură ce va crește, Vienna va ști că părinții i-au fost alături – și că mii de oameni din întreaga lume au crezut în ea.
Parteneri
